犹他州立大学的研究人员已经成功地证明盲鳗黏液蛋白可以准确地复制人眼的膜。

伊丽莎白·瓦吉斯教授和她的团队研究了一种叫做年龄相关性黄斑变性的疾病，这种疾病会对视网膜造成损害，使人难以看清东西。他们研究了Bruch膜(视网膜上的一层)的体外模型(在实验室环境中开发的模型)，以比较自然衰老过程和AMD的影响。他们的研究成果发表在ACS生物材料科学与工程杂志上。

瓦吉斯说:“通过使用这些模型，科学家们可以更好地了解布鲁赫膜在与年龄有关的眼病发展中的作用。”“这项研究提供了一个负担得起且广泛可用的选择。”

学习英语由于疾病进展缓慢和分离视网膜特定层的复杂性，在活的受试者中，衰老的布鲁氏膜与AMD引起的退化之间的联系是具有挑战性的。创建一个布鲁氏膜的体外模型，模拟其健康和衰老状态，有助于研究人员了解这种关系衰老引起的生理变化与AMD之间的关系。理想的模型应该是平滑的，不是的多孔的，能支持细胞生长的它还应该复制厚度、刚度和渗透性随年龄的变化。与USU教授Justin Jo合作nees确定盲鳗黏液蛋白是复制布鲁赫膜的最佳选择，同时仍保持理想的特性。图片来源:Matt Jensen/犹他州立大学

以前的布鲁赫膜模型已经捕获了它的一些特性，但不是全部。最常见的模型是一种叫做Transwell的塑料薄膜，它支持视网膜中的细胞培养，但比天然薄膜厚得多，也硬得多，不能轻易复制老化带来的变化。其他模型部分代表Bruch膜，但难以生产和/或缺乏研究AMD所需的某些关键方面。

在之前与USU生物学教授Justin Jones的合作中，研究人员操纵蜘蛛丝蛋白来复制Bruch膜，但在分离蛋白质和有限的可调性方面的挑战导致了对其他材料的探索。与琼斯的合作确定盲鳗黏液蛋白是复制布鲁赫膜的最佳选择，同时仍保持理想的特性。瓦吉斯和她的团队能够在盲鳗黏液蛋白上适当地培养视网膜细胞，并证明蛋白质的行为随着膜模拟衰老和疾病的阶段而改变。

更多信息:Emilee Rickabaugh等人，利用盲鳗黏液中间丝蛋白构建布鲁氏膜的仿生体外模型，ACS生物材料科学与工程(2023)。DOI: 10.1021 / acsbiomaterials。引用本文:从盲鳗到膜:年龄相关性黄斑变性模型(2023,September 13)检索自https://medicalxpress.com/news/2023-09-hagfish-membrane-age-related-macular-degeneration.html。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。